• 재신청 시, 해당 성적서 사본을 먼저 제출하시고 기존 몇 회 차에 원본을 제출해 주셨는지 알려주시면 원본을 재사용하실 수 있습니다.
• 심사완료 후, 공문을 통해 요청하시면 시험성적서 원본을 돌려받으실 수 있습니다.
※ 2021년 이후로는 공인시험성적서 원본을 제출하실 필요가 없습니다.
• 신기술(NET)인증은 국내 기업 및 연구기관, 대학 등에서 개발한 신기술을 조기에 발굴하여 그 우수성을 인증하고 상용화와 기술거래 촉진을 도모하고자 합니다.
• 따라서 이론으로 정립된 기술을 시작품 등으로 제작하여 시험 또는 운영함으로써 정량적인 평가지표를 확보한 개발완료기술로 향후 2년 이내에 상용화가 가능한 기술을 대상으로 합니다.
• 신제품(NEP) 인증은 국내에서 최초로 개발된 기술 또는 이에 준하는 대체기술을 적용한 제품을 인증하여 제품의 판로 지원 및 기술개발을 촉진하는 제도로 신청제품의 실용화가 완료되어 실사용자에게 판매되기 시작한 제품을 말합니다. (판매/납품을 완료한 이력 필요)
• 연장심사는 연장신청 제품이 연장 신청대상(시행령 제20조)과 심사기준(시행령 제19조, 신규 인증기준과 동일)에 따라 진행됩니다.
• 동일한 성능‧품질 유지는 필요하지만 최초 인증제품 대비 개선‧개량 여부가 연장의 필수조건은 아니며 연장신청 제품이 위의 신청대상‧심사기준 만족여부에 대한 심사위원회의 판단에 따라 결정됩니다.
- 개선‧개량 없이 현재 시점에서도 제품에 적용된 핵심기술의 신기술성 등이 인정된다면 연장이 가능합니다.
<연장 신청대상(시행령 제20조 일부)>
1) 유효기간 연장을 신청한 신제품이 신제품 인증 당시의 성능과 품질을 유지하고 있을 것
2) 유효기간 연장을 신청한 신제품의 성능 및 품질과 같거나 우수한 다른 제품이 제조되어 판매되고 있지 아니할 것
<연장 심사기준(시행령 제19조 일부)>
1) 신청제품의 핵심기술이 국내에서 최초로 개발된 기술 또는 이에 준하는 대체기술로서 기존의 기술을 혁신적으로 개선‧개량한 신기술일 것
2) 신청제품의 성능과 품질이 같은 종류의 다른 제품과 비교하여 뛰어나게 우수할 것
3) 같은 품질의 제품이 지속적으로 생산될 수 있는 품질경영체제를 구축ㆍ운영하고 있을 것
4) 타인의 지식재산권을 침해하지 아니할 것
5) 기술적 파급 효과가 클 것
6) 수출 증대 및 관련 산업에 미치는 영향 등 경제적 파급 효과가 클 것
• 신제품 인증을 보유한 기관만 신청이 가능하며 물품추가등록을 인증범위 확대 또는 인증범위 내 추가모델등록 접수는 수시로 접수 받습니다.
• 관련 서식자료는 신제품(NEP) 홈페이지(http://www.nepmark.or.kr/→인증 절차→신청서식)에서 다운로드 가능합니다.
- 인증범위 확대의 경우 서류·면접 심사절차를 거치게 되며 공인기관시험성적서는 필수입니다.
- 인증범위 내 모델등록의 경우 현장심사를 통해 물품보유 여부 및 성능·품질 평가를 하게 되며 필요시 공인기관 시험성적서를 요청할 수 있습니다.
• 해당 제품을 판매하기 전 다른 법률에서 사용전 법적으로 요구되는 인증(KC인증, 전자파인증, 고효율인증, 형식승인 등)을 의미합니다.
• 2021년 부터 의료기기법 시행규칙 제2조 및 별표 1에 따른 1등급, 2등급은 신청이 가능하며, 이를 입증하는 증명서를 제출해야 합니다.(3등급, 4등급은 신청대상에서 제외됩니다.)
• 실용화가 완료되어(납품완료 및 구매처 사용중) 실적을 보유한 제품이어야 하며 위 서류 중 한개만 제출해주시면 됩니다.(명확히 판매가 이루어지셔야 합니다. 계약후 실판매가 이루어지지 않은 경우 제외)
• 또한 신청하신 모델명 확인이 가능해야 합니다.
- 모델명이 기재되지 않은 자료의 경우 상동함을 증빙 가능한 서류 포함
• ILAC(국제시험기관인정협력체) 협정에 따라 ISO/IEC 17025 규격에 인정받은 국내‧외 공인기관시험소에서 시험‧검사를 의뢰자 제시방법, 현장출장확인 등을 의뢰하여 진행한 공인시험‧검사성적서를 제시해주시면 됩니다.
- 한국인정기구(KOLAS) 시험‧검사기관검색 : https://www.knab.go.kr/kolas/
(KOLAS 규격에 따른 시험이 어려운 경우 의뢰자 제시 방법으로 공인기관시험소에서 시험‧평가를 마친 후 시험성적서를 제출하면 됩니다.)
• 가능합니다.
• 신청기관에서 원천기술 보유(자체개발능력, 독자설계, 특허보유 등)하고 제품생산과 관련한 품질관리를 체계적으로 관리하고 있다면 신청 가능합니다.
• 참고로 현장심사가 하청공장에서 이루어는 경우 신청기관의 품질관련자료도 심사위원이 확인하실 수 있도록 준비해주셔야 합니다.
○ 심사준비물(노트북 및 포인터는 협회에 준비되어 있음)
- 핵심기술위주의 발표자료를 PPT로 만들어 USB에 발표용 PPT파일을 반드시 담아서 지참
- 청렴서약서 1부(대표자 직인 날인 필수 제출)
- 접수 시 누락된 증빙자료 등 추가 제출서류 10부(해당하는 경우에 한함)
※ 제품을 가져오시거나 동영상을 준비하셔서 설명이 가능하지만, 발표시간에 포함되는 점 감안하시기 바랍니다.
○ 유의사항
- 심사 중 동영상 촬영 및 녹취를 금하며, 관련사항을 어길 시 인증취소 등의 불이익이 있을 수 있음
- 발표 시 동영상 재생 등이 필요한 경우 사전 담당 간사와 사전 상의
- 심사시작 30분 전까지 대기
- 심사일정 조정 불가
- 추가 제출서류는 심사당일 담당 간사에게 제출
신제품(NEP)인증 신청대상은 사용자에게 판매되기 시작한 이후
실용화가 완료되어 실사용자에게 판매/사용된 제품
※ “실용화”라 함은 안정된 품질의 제품이 시장에 공급되어 본래의 용도로 사용하기 위하여 실사용자에게 판매되기 시작한 것을 말함 (곧, 판매한 후 실제 사용하고 있어야 함)
[NEP 인증 기준]
1. 신청제품의 핵심기술이 국내에서 최초로 개발된 기술 또는 이에 준하는 대체기술로서 기존의 기술을 혁신적으로 개선ㆍ개량한 신기술일 것
2. 신청제품의 성능과 품질이 같은 종류의 제품과 비교하여 탁월하게 우수할 것
3. 동일한 품질의 제품이 지속적으로 생산될 수 있는 품질경영체제를 구축ㆍ운영하고 있을 것
4. 타인의 산업재산권을 침해하지 아니할 것
5. 기술적 파급효과가 클 것
6. 수출 증대 및 관련 산업에 미치는 영향 등 경제적 파급효과가 클 것
다만, 아래의 어느 하나에 해당하는 제품은 신제품 인증의 대상에서 제외함
1. 이미 국내에서 일반화된 기술을 적용한 제품
2. 제품을 구성하는 핵심 부품 일체가 수입품인 제품
3. 적용한 신기술이 신제품의 고유 기능과 목적을 구현하는 데 필요하지 아니한 제품
4. 엔지니어링기술이 주된 기술이 되는 시설
5. 식품, 의약품 및 「의료기기법」 제2조제1항에 따른 의료기기 중 인체에 미치는 잠재적 위해성이 상대적으로 높은 것으로서
산업통상자원부령으로 정하는 의료기기*
* 「의료기기법 시행규칙」 제2조 및 별표 1에 따른 3등급 및 4등급 의료기기
6. 누구나 쉽고 간단하게 모방할 수 있는 아이디어 제품
7. 과학적으로 입증되지 아니한 이론을 적용한 제품
8. 그 밖에 선량한 풍속에 반하거나 공공의 질서를 해할 우려가 있는 제품
2. 신청제품 설명서(규칙 제8호 서식)
※ 온라인 접수 시, 신청제품 설명서 내의 "제품평가기준(안) 및 시험결과"는 별도 파일로 업로드
(인증절차 → 신청서식 참고)
3. 신기술성을 증명하는 자료(다음 중 해당하는 자료 각 1부)
1)「산업기술혁신촉진법」또는「환경기술 및 환경산업 지원법」또는「건설기술관리법」에 따른 신기술 인증서 및
관련 평가자료
2) 신청제품과 관련된 산업재산권을 증명하는 서류
3) 연구개발 최종결과보고서
4) 신청제품 개발내용이 게재된 논문 또는 학술지
5)「발명진흥법」제39조에 따라 특허청으로부터의 우수발명품 선정 증명하는 자료
6) 산업통상자원부가 시행하는 기술개발지원사업으로 개발된 제품임을 증명하는 자료
7)「특허법」제86조에 따라 발급받은 특허증 또는 제100조에 따라 특허권자로부터 전용실시권을 이전받았음을 증명하는
자료
4.「산업표준화법」제2조제3호에 따른 품질경영과 관련된 활동을 하고 있는지에 대한 국제표준화기구
(ISO)의 인증서(ISO 9001, ISO 16949) 등 설명자료(자체 품질매뉴얼)
5. 다른 법률에서 해당 제품에 대하여 사용 전 검사․검증 등을 필요로 하는 경우에는 그 절차를 거쳤음을 증명하는 자료
※ 산업안전보건법 등에서 강제적으로 검사·검증 등의 인증을 받았다는 인증서 등)
※ 의료기기의 경우「의료기기법」시행규칙 제2조 별표 1에 따른 1등급, 2등급 의료기기임을 증명할 수 있는
자료 반드시 제출
6. 한국인정기구(KOLAS)에서 인정한 공인시험‧검사기관의 시험성적서
※ 신청모델명이 기재된 시험성적서로 신청일 기준 24개월 이내
7. 신청제품의 실용화 자료(납품실적증명서, 계약서, 거래명세표, 세금계산서 등)
8. 사업자등록증 사본
9. 중소기업 입증서류(해당시 필수 제출)(세무회계사 날인을 받은 중소기업기준검토표, 중소기업확인서 등)
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재신청시 공인시험성적서 원본을 재사용하거나, 심사가 완료되면 원본을 반환 받을 수 있나요?